La Dra. Marisa Iborra participa en el XXXV Congreso de la SVPD con una ponencia en la que trata la optimización del tratamiento biológico en EII
La pasada semana tuvo lugar en Alcoy el XXXV Congreso de la SVPD, la Sociedad Valenciana de Patología Digestiva. Diversos profesionales del sector participaron en mesas redondas, ponencias y conferencias.
En la mesa redonda en la que se trataron temas relativos a la EII, moderada por la doctora Ana Gutiérrez, del Hospital General Universitario de Alicante Doctor Balmis, estuvieron presentes la doctora Marisa Iborra y el doctor Guillermo Bastida, de la Unidad de EII del Hospital La Fe, junto a la doctora María Chaparro, del Hospital Universitario La Princesa de Madrid, la doctora Lucía Madero, del Hospital General Universitario de Alicante Doctor Balmis, y el doctor José Mª Paredes, del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia.
La Dra. Iborra trató principalmente la optimización del tratamiento biológico en Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
La terapia biológica ha revolucionado el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Sin embargo, hasta 1/3 de los pacientes no presentan respuesta primaria a estos fármacos (sin respuesta al tratamiento) y, hasta un 50% de los pacientes desarrolla una pérdida secundaria de la respuesta (respuesta inicial que se pierde con el tiempo).
En los últimos años, se ha producido un cambio en los objetivos terapéuticos en la EII. Se recomienda tratar con el objetivo no sólo de obtener la remisión de los síntomas sino también de alcanzar la curación mucosa tanto en la enfermedad de Crohn (EC) como en la colitis ulcerosa (CU).
Este cambio de paradigma implica la utilización de datos biológicos y morfológicos que condicionará el uso de los fármacos en una medicina más personalizada. En este sentido, existe una correlación clara entre las concentraciones de los fármacos biológicos y la respuesta clínica y endoscópica obtenida. Este hecho ha motivado a explorar la utilidad de diferentes estrategias de monitorización del tratamiento biológico (TDM) para mejorar su efectividad, evidencia y seguridad.
La Dra Iborra hizo una presentación a cerca del uso de niveles de biológicos en práctica clínica. En ella enfatizó sobre todo en los nuevos biológicos (vedolizumab y ustekinumab) donde esta práctica es más controvertida.
El objetivo de la TDM es no sólo optimizar el tratamiento, sino mejorar las tasas de respuesta, prevenir la recidiva clínica y realizar una retirada o disminución de la dosis del fármaco más segura.
