Revisión del grupo sobre genética y EII en la revista Genes

Nuestro grupo publica una revisión sobre genética y EII en la revista Genes

Se trata de un estudio realizado por los Dres. Guillermo Bastida, Alejandro Mínguez, Pilar Nos e Inés Moret-Tatay, del equipo de nuestra Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, que hace una revisión sobre genética y EII.

La EII engloba dos fenotipos principales, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, que se manifiestan como trastornos crónicos y sistémicos del tracto gastrointestinal con recaídas y remisiones, cuya incidencia y prevalencia mundiales van en aumento.

La fisiopatología de la EII es compleja y no es bien conocida. La investigación epigenética ha aportado información valiosa para desentrañar la etiología de esta enfermedad inmunomediada.

Nuestro grupo acaba de publicar una revisión que pretende resumir los hallazgos actuales sobre el papel de los mecanismos epigenéticos en la EII para verter luz sobre su posible relevancia clínica. Esta revisión se centra en las pruebas más recientes relativas a las células mononucleares de sangre periférica y los cambios epigenéticos en la modificación de las histonas, la metilación del ADN y el acortamiento de los telómeros en la EII.

Los diversos perfiles epigenéticos del ADN identificados con valor clínico en la EII podrían utilizarse como biomarcadores para predecir con mayor exactitud el desarrollo de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y los acontecimientos adversos relacionados con la terapia.

En última instancia, la información aquí presentada podría ser de potencial relevancia para la práctica clínica futura en el desarrollo de una medicina más eficiente y precisa para mejorar la calidad de vida de los pacientes con EII.