Nuevo estudio multicéntrico sobre el uso de vedolizumab subcutáneo
Alta tasa de persistencia al año de seguimiento con vedolizumab subcutáneo a dosis estándar tras el cambio desde vedolizumab endovenoso, incluso en pacientes previamente intensificados: resultados de un estudio multicéntrico observacional español
Las doctoras Marisa Iborra y Pilar Nos, especialistas de nuestra Unidad, han participado en la publicación de un nuevo artículo científico colaborativo: “Alta tasa de persistencia al año de seguimiento con vedolizumab subcutáneo a dosis estándar tras el cambio desde vedolizumab endovenoso, incluso en pacientes previamente intensificados: resultados de un estudio multicéntrico observacional español”, disponible en la National Library of Medicine (PubMed).
El estudio, de carácter multicéntrico y observacional, ha analizado la eficacia y seguridad del cambio de vedolizumab endovenoso a subcutáneo en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, tanto colitis ulcerosa como enfermedad de Crohn. La investigación incluyó a 54 pacientes tratados previamente con vedolizumab intravenoso durante más de seis meses, de los cuales un 59% tenía diagnóstico de colitis ulcerosa y un 41% de enfermedad de Crohn.
Principales hallazgos
Tras un año de seguimiento, los resultados son especialmente relevantes:
- 93% de los pacientes continuaban en tratamiento con vedolizumab.
- 100% se mantenían en remisión clínica.
- 86% alcanzaron remisión bioquímica (calprotectina <150).
- Los niveles de vedolizumab se incrementaron progresivamente tras el cambio a la vía subcutánea, con significación estadística.
Cabe destacar que un cuarto de los pacientes (25,9%) habían precisado intensificación de la dosis en su etapa con vedolizumab intravenoso. Sin embargo, todos ellos pudieron mantenerse posteriormente en el esquema estándar subcutáneo (108 mg cada dos semanas) sin necesidad de intensificación adicional.
Conclusiones
El trabajo concluye que el cambio a vedolizumab subcutáneo garantiza una alta tasa de persistencia y de remisión clínica y bioquímica al año, incluso en aquellos pacientes que previamente habían requerido intensificación del tratamiento intravenoso.
La participación de las doctoras Marisa Iborra y Pilar Nos refuerza el compromiso de la Unidad de EII de La Fe con la investigación clínica y la mejora continua en el abordaje de la enfermedad inflamatoria intestinal, aportando evidencia científica que contribuye a optimizar la calidad de vida de los pacientes.
El artículo completo puede consultarse en este enlace.